熒光定量PCR(qPCR)技術實驗原理
實時熒光定量PCR（qPCR)是對基因進行相對或絕對定量的實驗技術，分為探針法和染料法兩種方法。
染料法的原理是：在PCR反應體系中加入熒光基團，隨著PCR循環數的遞增，PCR產物不斷積累，熒光信號也會相應的增加，這樣就可以通過熒光強度的變化來對PCR反應進行實時的監測。在PCR擴增的指數時期，模板的CT值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。
我公司可提供基于SYBR Green染料法的熒光定量PCR服務。
熒光定量PCR服務流程
? 引物設計與合成
? 基因模板制備：RNA提取和反轉錄，或DNA提??；
? qPCR預實驗：檢測目的基因和內參基因的擴增情況；
? qPCR正式實驗：每個樣本設置三復孔；確定樣本擴增產物單一，內參基因CT值正常；
? 數據分析和出具報告：計算樣本間的目的基因表達差異，并作柱形圖。
熒光定量PCR服務信息
項目名稱 | 客戶提供 | 結果交付 | 實驗周期 | 價格
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| 熒光定量PCR | 原始樣本（干冰運輸，廣州地區可上門取樣）
實驗信息表（樣本信息，待測基因序列，內參要求等）
| 1、qPCR原始數據
2、擴增曲線和溶解曲線
3、定量分析數據
4、實驗報告
| 2-4周 |
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熒光定量PCR（qPCR）實驗服務*輝駿優勢
十年服務經驗，客戶成果發表在NatureMethods，Oncogene，Cell Research等高水平期刊上。
自有分子及細胞生物實驗平臺，能有效制定并執行最優的實驗路線。
售后技術支持將一直保持到客戶發表文章，確?？蛻舭残倪M行下游實驗及投稿。
PCR（qPCR）熒光定量結果示例
實時熒光定量PCR（qPCR）擴增曲線圖
實時熒光定量PCR（qPCR）溶解曲線圖
輝駿實力
實驗熱線：4006991663
